UREA

UREA

Generalidad

Las sustancias nitrogenadas de la sangre se dividen en dos fracciones: nitrógeno proteico y nitrógeno no proteico. El nitrógeno no proteico comprende diferentes sustancias: urea, aminoácidos, ácido úrico, creatinina, amonio, polipéptidos, purinas, nucleótidos, fenol e indol.

La urea representa la fracción principal, y sus valores se identifican con los del nitrógeno no proteico. La urea es producida desde el hígado, después de la desaminación oxidativa de los aminoácidos. En condiciones normales, la intensidad del catabolismo se adapta a la contribución exógena y, por tanto, la cantidad de nitrógeno excretada es la misma a la de origen catabólico, la cual corresponde a la cantidad exógena.

La urea contenida en el plasma es filtrada desde los glomérulos del riñón, y es reabsorbida por los túbulos en el 40.0%. El grado de absorción varía con la cantidad de agua reabsorbida.

La urea es muy soluble, el 90.0% se excreta a través de la vía urinaria, y el restante 10.0% por vía extrarenal (sudor, heces).

Indicaciones

La determinación de la urea representa el diagnóstico más común para la valoración de la funcionalidad renal.

En el diagnóstico diferencial se emplea (con la determinación de la creatinina) en:

·          Hiperuremia prerenal: deshidratación (disminuida absorción o excesiva pérdida de agua), insuficiencia cardíaca, excesivo catabolismo proteico.

·          Hiperuremia renal: alteraciones de la filtración glomerular y/o de la absorción tubular (glomérulo nefritis, riñón policístico, necrosis tubular, nefrosclerosis), alteración del flujo sanguíneo renal por enfermedad intrínseca del riñón.

·          Hiperuremia post-renal: obstrucción de las vías urinarias (cálculos, hipertrofia prostática, neoplasia).

Modalidad de solicitud

En rutina y emergencia.

Preparación del paciente

Ninguna.

Modalidad de la toma de muestra

Ninguna particularidad.

Transporte

Transportar a temperatura ambiente.

Conservación

Centrifugar y separar el suero; la toma de muestra se puede conservar por 1 día a temperatura ambiente, de 20-25oC 7 días a + 4oC y 1 año congelada.

Verificación de la muestra

Verificar que el registro de la toma de muestra esté correcto.

A) Registro

Escrito claramente.

B) Muestra

Idoneidad de la muestra: identificación y cantidad.

Centrifugación

Poner el tubo de ensayo en la centrífuga de modo balanceado, poner el reloj 5 minutos y centrifugar por 3000 r.p.m. Verificar la idoneidad del suero o plasma: ictericia, hemólisis, lipemia, presencia de coágulos, filamentos de fibrina, turbidez. Señalar eventualmente en el resultado la no idoneidad de la muestra.

Métodos de determinación:

Método de diacetilmonosina

La urea reacciona a temperaturas altas en presencia de ácido fosfórico con la

diacetilmonosina, con formación de un producto coloreado en amarillo. La reacción es catalizada por iones férricos.

Método de Berthelot

La enzima ureasa reacciona sobre la urea, transformándola en iones de amonio. Después, el amonio se hace reaccionar en medio alcalino con fenol y hipoclorito, formándose azul de indofenol, cuya intensidad de color es proporcional a la concentración de urea.

Urea + H2O ureasa 2 NH4 + CO2

———>

NH4 + salicilato + NaClO nitroprusiato indofenol

——————>

Materiales

·          Guantes descartables no estériles

·          Tubos de ensayo 16 x 100 mm

·          Puntas de pipeta 10-50 ul

·          Puntas de pipeta 50-200 ul

·          Puntas de pipeta 200-1000 ul

·          Puntas de pipeta 1000-5000 ul

Equipos

·          Centrífuga

·          Espectrofotómetro

·          Baño María

·          Reloj marcador

·          Pipetas automáticas 10-50 ul

·          Pipetas automáticas 50-200 ul

·          Pipetas automáticas 200-1000 ul

·          Pipetas automáticas 1000-5000 ul

Procedimiento

Seguir las instrucciones de la casa comercial.

Control de Calidad

Se deberán usar sueros, control normal y patológico, en las mismas condiciones que las muestras.

Verificar el resultado

·          Si el valor de la urea ≥ 150.0 mg/dl, repetir la medida.

·          Si el valor del resultado repetido es el mismo, se puede entregar.

·          Si el valor del resultado repetido es diferente, procesar nuevamente la muestra utilizando un control patológico.

·          Con valores de urea ≥ de 400 mg/dl, repetir la medida, sea concentrada y diluida 1:2 con solución fisiológica y con un control patológico.

·          Si la confrontación del valor concentrado está sobrepuesto al suero diluido y el control está dentro el rango establecido, se puede entregar el resultado.

·          Si el suero diluido no está en relación con el suero concentrado, diluir la muestra 1:3 con solución fisiológica, siempre usando el control patológico.

Notas sobre el método:

Linealidad

El método de urea es lineal hasta 400.0 mg/dl.

Sensibilidad

La sensibilidad del método es de 5.0 mg/dl.

Especificidad

El método es específico para la urea.

Interferencias

Las interferencias más significativas son:

Hemólisis: con Hb ≥ 10.0 g/l

Ictericia: con bilirrubina ≥ 60.0 mg/dl

Lipemia: con triglicéridos ≥ 2000.0 mg/dl

Valor de referencia

Adultos Hasta 50.0 mg/dl

Neonatos, hasta 6 meses Hasta 42.0 mg/dl

Niños Hasta 48.0 mg/dl

Criterios de validación

·          Confrontar los parámetros de la funcionalidad del riñón (creatinina, aclaramiento de la creatinina, proteínas urinarias, densidad urinaria).

·          Confrontar parámetros del equilibrio electrolítico (sodio, potasio, cloro).

·          Confrontar parámetros de funcionalidad hepática (AST, ALT, GGT).

·          Controlar parámetros metabólicos (glucosa, acido úrico).

·          Controlar los parámetros del metabolismo lipídico (colesterol, HDL, LDL, apolipoproteína).

·          Controlar eventual estado de embarazo.

·          Confrontar con funcionalidad sobrerenal.

Modo de escribir los resultados

La urea se escribe sin cifra decimal.

Comunicación de riesgo

Se tiene que comunicar inmediatamente con valores superiores a 100.0 mg/dl.